ウサギ出血病2型

概要

ウサギ出血病ウイルスの変異株で、仔ウサギを含む全年齢のウサギに感染し、致死率は変動します。

主な症状

原因

ウサギにおけるウサギ出血病2型の原因: ウサギ出血病ウイルスの変異株で、仔ウサギを含む全年齢のウサギに感染し、致死率は変動します。

病態生理

ウサギ出血病2型はウサギにおけるウイルス感染症である。ウイルスは特定の受容体を介して宿主細胞に侵入し、細胞内機構を利用して複製する。直接的な細胞変性効果（細胞溶解、アポトーシス、標的臓器の組織壊死）を引き起こす。自然免疫（インターフェロン、NK細胞）および適応免疫（抗体、細胞性免疫）の宿主免疫応答が免疫病理に寄与することがある。ウイルス血症により病原体が複数の臓器系に播種される可能性があり、免疫抑制により二次的な細菌・真菌感染のリスクが高まる。

治療

ウサギ出血病2型の治療: 特異的抗ウイルス治療は存在しない。RHDV2はRHDV1と異なる: 幼若仔（<8週、RHDV1には抵抗性だった）��含む全年齢に感染、致死率は低いが変動（株と免疫状態により5-70%）、亜急性/慢性型がより多い — 支持療法の時間的余裕がある。支持療法: 積極的IV輸液（乳酸リンガー、維持量＋欠乏補正）。肝保護療法: SAMe 20 mg/kg PO q24h、ビタミンE 10 IU/kg PO q24h、シリマリン（ミルクシスル）4-15 mg/kg PO q8-12h。DIC時: ビタミンK1 1-2.5 mg/kg SC/IM q12h、新鮮凍結血漿輸血（10-15 mL/kg IV 2-4時間かけて）。疼痛管理: メロキシカム0.5-1.0 mg/kg PO/SC q24h、重症例にブプレノルフィン0.01-0.05 mg/kg SC q8h。栄養支持: クリティカルケア（Oxbow）50-80 mL/kg/日、チモシー干し草無制限。CBC（血小板減少）、肝酵素（ALT、GGT、ビリルビン）、凝固能（PT/aPTT）をモニタリング。黄疸発現時: 肝性脳症予防にラクツロース0.5 mL/kg PO q8-12h。隔離: RHDV1と同じ厳格なバイオセキュリティ。ワクチン: Filavac VHD K C+VまたはNobivac Myxo-RHD Plus（RHDV1・RHDV2両方に交差防御）。日本では限定的入手可能性。亜急性生存者は慢性肝炎を発症する可能性 — 肝機能をq3-6ヶ月で長期モニタリング。参考文献: Harcourt-Brown (2014); Le Gall-Reculé et al. (2013).

予防

ウサギ出血病2型の予防にはワクチン接種（利用可能な場合）、新規・病気動物の隔離、厳格なバイオセキュリティ対策、適切な消毒プロトコル、既知のキャリアや汚染環境との接触回避が含まれる。

予後

ウサギ出血病2型の予後: 早期発見と適切な治療で多くの疾患は予後良好。慢性疾患は定期的モニタリングと治療調整で長期管理可能。

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