ウイルス性出血病(VHD)- 古典型
概要
カリシウイルスによる高度に伝染性の致死的感染症で、急性肝壊死と播種性血管内凝固を引き起こします。
主な症状
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原因
ウサギにおけるウイルス性出血病(VHD)- 古典型の原因: カリシウイルスによる高度に伝染性の致死的感染症で、急性肝壊死と播種性血管内凝固を引き起こします。
病態生理
ウサギの古典型ウイルス性出血病(VHD/RHDV1)はカリシウイルスによる急性致死性肝炎で、成ウサギ(>8週齢)に致死的だが幼ウサギは抵抗性(年齢依存性感受性)。経口/経鼻/経結膜感染→肝臓で大量増殖→肝細胞壊死→DIC→多臓器出血→死亡。超急性型は臨床徴候なく突然死、急性型は発熱・鼻出血・痙攣→12-36時間で死亡。環境中で極めて安定(3ヶ月以上)。RHDV2(2010年〜)は全年齢に致死的で、古典型ワクチンでは交差防御が不十分 (Abrantes J et al. Vet Res 2012;43:12)。
治療
RHDV(ウサギ出血病ウイルス)はほぼ常に致死的 — 未ワクチン成体の致死率>90%、発症から12-36時間以内に死亡することが多い。特異的抗ウイルス治療は存在しない。治療は純粋に支持的で成功は稀: 積極的IV晶質液輸液(10 mL/kg/hr)でDIC対策と臓器灌流維持。新鮮凍結血漿10-15 mL/kg IVで消費された凝固因子を補充(DICが主要死因メカニズム)。ビタミンK1 1-2.5 mg/kg SC q12h 凝固障害に。肝保護療法: SAMe 20 mg/kg PO q24h+シリマリン4-15 mg/kg PO q8-12h(急性肝壊死が特徴的病変)。呼吸困難時は酸素投与。積極的加温。メロキシカム0.3-0.5 mg/kg SC q24hで疼痛緩和。覚醒時はシリンジ給餌(超急性例では不可能なことが多い)。罹患ウサギの厳格な隔離 — RHDVは環境中で極めて安定(媒介物上で数ヶ月生存、多くの消毒薬に耐性。10%次亜塩素酸ナトリウムまたは2%ペルオキシ一硫酸カリウムが有効)。ワクチン接種が唯一の確実な予防: RHDV1+RHDV2二価ワクチンを全ウサギに5週齢から、年1回追加接種。8週齢未満の仔ウサギは母体由来抗体により比較的耐性。動物衛生当局に届出(OIE指定疾病)。参考文献: Harcourt-Brown (2002), Abrantes et al. (2012) Vet Res.
予防
ウイルス性出血病(VHD)- 古典型の予防にはワクチン接種(利用可能な場合)、新規・病気動物の隔離、厳格なバイオセキュリティ対策、適切な消毒プロトコル、既知のキャリアや汚染環境との接触回避が含まれる。
予後
ウイルス性出血病(VHD)- 古典型の予後: ウイルスの種類と宿主の免疫状態による。ワクチン予防可能な疾患は予防が最善。支持療法で多くが回復可能。
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