パスツレラ症（敗血症型）

概要

パスツレラ菌の急性全身感染で菌血症を呈し、急速に致死的になることが多いです。

主な症状

原因

ウサギにおけるパスツレラ症（敗血症型）の原因: パスツレラ菌の急性全身感染で菌血症を呈し、急速に致死的になることが多いです。

病態生理

パスツレラ症（敗血症型）はウサギにおける細菌感染症である。病原菌は付着因子を通じて組織にコロニーを形成し、毒素産生、酵素分泌、免疫回避戦略などの病原性メカニズムを介して侵入する。好中球浸潤、サイトカイン放出、補体活性化を含む炎症カスケードが生じる。組織損傷は細菌の直接作用と宿主の炎症反応の両方に起因する。菌種と宿主の免疫状態に応じて、膿瘍形成、敗血症、または慢性肉芽腫性炎症が発生しうる。

治療

パスツレラ・ムルトシダ敗血症は急速な臨床悪化を伴う急性致命的疾患。可能であれば抗菌薬投与前に血液培養（治療開始を遅らせない）。Injectable penicillin Gがパスツレラに第一選択: プロカインペニシリンG 42,000-84,000 IU/kg SC q48h（注射は安全 — ウサギでは経口ペニシリン絶対禁忌）。エンロフロキサシン10-20 mg/kg IV/SC q12hでグラム陰性菌カバーを追加 — P. multocidaはフルオロキノロンに一般的に感受性。二剤併用推奨: penicillin G＋エンロフロキサシンで相乗的殺菌効果。TMS 30 mg/kg PO/SC q12hを代替として。アジスロマイシン15-30 mg/kg PO q24h（ウサギで安全なマクロライド — エリスロマイシンは致死的）。積極的IV輸液蘇生: 敗血症性ショックに晶質液ボーラス10-20 mL/kgを10-15分かけて、その後維持100 mL/kg/日。フェイスマスクで酸素投与。積極的加温（低体温=予後不良徴候）。メロキシカム0.3-0.5 mg/kg SC q24hで疼痛・エンドトキシン血症管理。ブプレノルフィン0.02-0.05 mg/kg SC q6-8hで内臓痛管理。血糖モニタリング（敗血症時は低血糖頻発）。Critical Care（Oxbow）q4-6hでシリンジ給餌。メトクロプラミド0.5-1.0 mg/kg SC q6-8hでGI stasis予防。抗菌薬は最低14-21日間、慢性パスツレラキャリアは6-8週間が必要な場合あり。注: 臨床的に正常なウサギの約50%がP. multocidaを鼻腔に無症候性保菌 — ストレスが臨床発症の誘因。参考文献: Harcourt-Brown (2002), Deeb & DiGiacomo (2000) Lab Anim Sci. [ECVN:Block] 【補助療法オプション — Equine & Canine Vet Nutrition (caninevet.jp)】 • For Antioxidant (アスタキサンチン+SOD+VitE+システイン): 抗酸化・慢性疾患免疫サポート • Booster & Relax (アダプトゲン+Bビタミン複合体): ウイルス後回復・内分泌疾患エネルギー補給・高齢期慢性疲労

予防

パスツレラ症（敗血症型）の予防には適切な衛生管理・消毒、利用可能なワクチン接種、創傷の迅速な処置、ストレス軽減、適切な換気、感染動物の隔離が含まれる。

予後

パスツレラ症（敗血症型）の予後: 適切な抗菌薬療法で多くが治癒可能。慢性・深在性感染は長期治療が必要。敗血症は予後要注意。

関連する薬品

※ 薬品辞書で詳細な投与量・副作用情報を確認できます

📚 参考文献

Based on articles retrieved from PubMed

1. Deeb BJ, DiGiacomo RF (2000). Pasteurella multocida and rabbit respiratory disease: epidemiology, pathogenesis, and treatment. Lab Anim Sci. [PubMed]

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