犬感染性肝炎
概要
犬アデノウイルス1型(CAV-1)による全身性ウイルス疾患。肝細胞・血管内皮細胞・腎糸球体内皮細胞を標的とする。ワクチン接種が普及した先進国では稀(混合ワクチン中のCAV-2が交差防御)。感染経路:感染犬の尿(CAV-1は回復後6〜9ヶ月間尿中排泄)・糞・唾液との口鼻接触;汚染物品による伝播。最重症は若齢未接種犬(<1歳)。超急性型:DIC・循環虚脱で数時間以内に死亡。急性型:発熱・腹痛・肝炎・出血傾向。回復期:回復犬の20〜25%に前部ブドウ膜炎・角膜浮腫(肝炎ブルーアイ--免疫複合体沈着)。肝臓のゾーン性壊死:中心静脈周囲から広範性。肝細胞・内皮細胞内の核内封入体(Cowdry A型):病理診断的所見。
主な症状
原因
犬アデノウイルス1型(CAV-1)、アデノウイルス科。環境中に高度安定(室温で数ヶ月生存)。感受性宿主:未接種犬・キツネ・オオカミ・コヨーテ・クマ。CAV-2ワクチン(現在の混合ワクチンに使用--CAV-1ワクチンによるブルーアイ反応回避のため)からの交差防御免疫。
病態生理
CAV-1が口鼻経路で侵入→扁桃/所属リンパ節で増殖(3〜4日)→一次ウイルス血症→肝・脾・腎・肺・眼への播種。肝細胞感染:CAV-1がCD46(膜補体制御タンパク)を受容体として使用→エンドサイトーシス→核内侵入→増殖→Cowdry A核内封入体形成(初期)→肝細胞死→新ウイルス粒子放出。肝臓病理:初期は中心静脈周囲壊死(代謝需要最大・酸素分圧最低)→重症例では汎小葉壊死。クッパー細胞活性化で炎症性サイトカイン放出。壊死がALT/AST上昇をもたらす。血管内皮傷害:CAV-1が全身内皮細胞に直接感染→内皮死→血管透過性亢進→浮腫・出血;漿膜面の点状/斑状出血。DIC:内皮活性化+肝不全(凝固因子合成低下+アンチトロンビンIII低下)→病的凝固活性化→消費性凝固障害。肝炎ブルーアイ(回復後ブドウ膜炎):免疫複合体(CAV-1抗原+抗体)が眼内血管/角膜内皮に沈着→補体活性化→角膜浮腫(内皮機能不全)・前部ブドウ膜炎・羞明。回復後7〜21日で発症(抗体価上昇と同期)。通常は自己限定的(2〜4週)だが重症例では永久的角膜瘢痕。腎臓病理:糸球体内皮感染→糸球体腎炎・タンパク尿。
治療
支持療法(特異的抗ウイルス薬なし):(1)輸液療法:LRSまたはPlasmalyte(循環維持・脱水補正);低血糖(肝不全)にはブドウ糖補充。(2)新鮮凍結血漿(FFP)10〜15 mL/kg IV:凝固因子補充(DICまたは重篤な肝不全);出血症例では必須。(3)ビタミンK1 1.0 mg/kg SC q12h×3回:凝固障害合併時。(4)輸血:PCV<20%(出血性合併症)。(5)肝保護薬:SAMe 20 mg/kg PO q24h;シリマリン50〜70 mg/kg/日PO;N-アセチルシステイン140 mg/kg IV(負荷量:15分かけて)→70 mg/kg q6h IV×4〜5回(抗酸化薬+グルタチオン前駆体)。(6)制吐薬:マロピタント1 mg/kg SC q24h;オンダンセトロン0.1〜0.2 mg/kg IV q8h。(7)H2遮断薬/PPI:ファモチジン0.5 mg/kg IV/PO q12h。(8)広域抗菌薬(アモキシシリン/クラブラン酸+メトロニダゾール):二次細菌感染予防。(9)肝炎ブルーアイ(角膜浮腫/ブドウ膜炎):アトロピン1%点眼q12〜24h(毛様体筋麻痺--後シネキア予防);角膜潰瘍なければ局所コルチコステロイド(プレドニゾロン酢酸塩1% q6h);通常2〜4週で消退。(10)厳格な隔離:高度伝染性;次亜塩素酸ナトリウム1:32希釈で消毒。 [ECVN:Block] 【補助療法オプション — Equine & Canine Vet Nutrition (caninevet.jp)】 • For Antioxidant (アスタキサンチン+SOD+VitE+システイン): 抗酸化・慢性疾患免疫サポート • MSM+アミノコンプリート (MSM+必須アミノ酸(BCAA中心)): 組織修復・筋肉維持・肝腎栄養サポート • NMNミトコンドリアアシスト (NMN+α-リポ酸+システイン+プロバイオティクス): 細胞エネルギー代謝・サーチュイン活性化・抗老化 • Booster & Relax (アダプトゲン+Bビタミン複合体): ウイルス後回復・内分泌疾患エネルギー補給・高齢期慢性疲労 ※MSM+アミノコンプリート: 重度肝・腎不全は蛋白負荷に留意
予防
ワクチン接種(DHPPの混合ワクチン中のCAV-2--CAV-1ワクチンのブルーアイ反応なしにCAV-1に対する交差防御)。コアワクチン:子犬シリーズ(8・12・16週)→1歳時追加→3年毎。疑い症例の厳格な隔離。消毒(次亜塩素酸ナトリウム1:32)。CAV-1キャリアへの治療法なし。
予後
超急性(DIC/循環虚脱):数時間以内にほぼ100%死亡。急性重症(広範肝壊死):積極的治療なしで死亡率30〜80%。軽度〜中等度:支持療法で良好(生存率>90%)。肝炎ブルーアイ:80%の犬で自己限定的(2〜4週);重症例では永久的角膜瘢痕。長期的:回復犬で免疫複合体沈着による慢性肝炎・腎疾患の可能性。回復後6〜9ヶ月間のCAV-1尿中排泄が持続。
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