慢性腎臓病
概要
ネフロンの進行性かつ不可逆的な機能喪失。10歳超の猫の30-40%、15歳超では50%が罹患する高齢猫で最多の慢性疾患(Marino et al. JFMS 2014)。IRIS分類では血清クレアチニン、SDMA値で病期1-4に分類され、蛋白尿と血圧でサブステージが決定される。
主な症状
原因
多因子性: 慢性尿細管間質性腎炎(猫で最多)、糸球体腎症、多発性嚢胞腎(PKD、特にペルシャ・エキゾチック)、腎リンパ腫、アミロイドーシス(アビシニアン・シャム)、慢性腎盂腎炎、尿管閉塞、高血圧性腎症、AKI後遺症、先天性腎異形成、FIV/FeLV関連。多くは加齢性のネフロン喪失による特発性。
病態生理
ネフロンの進行性喪失により残存ネフロンの代償性過濾過が生じ、糸球体高血圧と硬化を引き起こす自己増殖性のサイクルとなる。ネフロン75%超喪失で臨床症状が出現。リン貯留がFGF-23上昇と二次性腎性上皮小体機能亢進症を誘発し、血管・軟部組織の石灰化を引き起こす。エリスロポエチン低下により非再生性貧血。猫は晩期まで尿濃縮能が保たれるため早期発見が困難 — SDMAはネフロン25-40%喪失で上昇し、クレアチニン(75%喪失で上昇)より早期診断に有用。
治療
【IRIS 2023 病期別治療(ISFM 2020 Guidelines, ISFM Sparkes JFMS 2016 準拠)】 全病期: 飲水量増加(ウェットフード・循環式水飲み器)、腎毒性薬物の回避。Stage 1-2: 腎臓療法食、3-6ヶ月毎のモニタリング。Stage 2-3: 腎臓療法食(Hill's k/d、Royal Canin Renal、Purina NF — 低リン・低蛋白・ω-3脂肪酸添加・ビタミンB群強化)。【高P血症対策】 IRIS病期別Pターゲット: Stage 2: <4.5 mg/dL、Stage 3: <5.0 mg/dL、Stage 4: <6.0 mg/dL。リン吸着剤: 水酸化アルミニウム 30-90 mg/kg/日、炭酸ランタン 30 mg/kg/日 食事と共に投与。【蛋白尿対策(UPC>0.4で介入)】 テルミサルタン 1-2 mg/kg PO q24h を第一選択(ISFM 2020、Sent et al. JVIM 2015 — ベナゼプリルより優れた蛋白尿抑制)。【高血圧対策】 SBP >160 mmHg持続でアムロジピン 0.1-0.4 mg/kg PO q24h(猫の高血圧治療の第一選択、テルミサルタンも降圧効果あり)。【消化器症状】 制吐: マロピタント 1 mg/kg SC q24h、オンダンセトロン 0.5 mg/kg PO/IV q8-12h。胃粘膜保護: オメプラゾール 1 mg/kg PO q12-24h、ファモチジン 0.5-1 mg/kg PO q12-24h。【食欲不振】 ミルタザピン 1.88 mg/匹 PO q48h または経皮ミラタズ®(FDA承認)、カプロモレリン 2 mg/kg PO q24h。【脱水補正】 在宅皮下輸液 LRS 100-150 mL q24-72h(家族指導)。【腎性貧血】 HCT<20%でダルベポエチン 0.45-1 μg/kg SC 週1回、鉄補充必須(鉄欠乏で抗EPO抗体産生リスク)。【二次性上皮小体機能亢進症】 カルシトリオール 1.5-3.5 ng/kg PO q24h(夜間空腹時)。【低K血症対策】 グルコン酸カリウム 2-6 mEq/匹/日 PO(IRIS 3-4で頻発)。 [ECVN:Block] 【補助療法オプション — Equine & Canine Vet Nutrition (caninevet.jp)】 • For Antioxidant (アスタキサンチン+SOD+VitE+システイン): 抗酸化・慢性疾患免疫サポート • MSM+アミノコンプリート (MSM+必須アミノ酸(BCAA中心)): 組織修復・筋肉維持・肝腎栄養サポート • NMNミトコンドリアアシスト (NMN+α-リポ酸+システイン+プロバイオティクス): 細胞エネルギー代謝・サーチュイン活性化・抗老化 • CPパウダー (プレバイオ+プロバイオ+サイリウム): 腸内細菌叢正常化・腸管バリア強化・腸腎連関 ※MSM+アミノコンプリート: 重度肝・腎不全は蛋白負荷に留意 ※CPパウダー: 完全腸閉塞は禁忌
予防
7歳以降の年次シニア健康診断(クレアチニン、SDMA、BUN、電解質、尿検査 — USG・UPC含む)。腎毒性薬物の回避(NSAIDs、アミノグリコシド系、ユリ摂取)。水分摂取の維持(ウェットフード、新鮮な水)。高血圧と蛋白尿の早期治療。10歳超の猫は年次血圧測定を推奨。
予後
IRIS Stage 1: 中央生存期間>3年。Stage 2: 中央生存期間約1100日(3年)。Stage 3: 中央生存期間350-700日。Stage 4: 中央生存期間35-100日(Boyd et al. JVIM 2008、Syme et al. JVIM 2006)。UPC>0.4およびSBP>160 mmHgは独立した予後不良因子。積極的管理により生存期間の有意な延長が可能。
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📚 参考文献
Based on articles retrieved from PubMed
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