猫の敗血症・敗血症性ショック
概要
猫の臓器機能不全を伴う生命を脅かす全身感染症。犬・ヒトと異なり低体温(発熱でない)・徐脈(頻脈でない)が多い。ショック標的臓器も犬と異なり肺・気道(犬:肝・消化管)。集中治療なしでは死亡率高。
主な症状
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臨床徴候
本症で報告される主な臨床徴候には虚脱・発熱・Low Temperature・歯茎蒼白・Rapid Breathing・Weak Pulseなどがある。所見の種類と程度は症例や病期により異なる。
原因
敗血症性腹膜炎(消化管穿孔 — 線状異物、腫瘍、子宮蓄膿症破綻、術後漏出)、膿胸(最頻原因:猫同士喧嘩による胸壁穿通咬傷)、肺炎、重度UTI/腎盂腎炎、咬傷膿瘍、産褥期乳腺炎、心内膜炎(稀)、敗血症性関節炎、母猫乳腺炎からの新生子敗血症。リスク:屋外アクセス(咬傷、消化管異物)、免疫抑制(FeLV、FIV、化療、ステロイド)、糖尿病、術後、留置デバイス。
病態生理
PAMPs(LPS等)がマクロファージTLR/NLR活性化→NF-κB→サイトカインストーム(TNF-α、IL-1、IL-6)。血管内皮活性化→透過性亢進・白血球接着。凝固:組織因子発現、AT/プロテインC消費→DIC。猫特異的病態:(1)低体温(直腸<37.5℃)が発熱より遥かに頻発 — 予後不良サイン;ショック時も相対的徐脈(120-160 bpm 正常範囲);(2)肺がショック標的臓器 — 早期発症の急性肺障害/ARDS様症候群、急速呼吸悪化;(3)子宮蓄膿症破綻、消化管穿孔(異物)、咬傷、膿胸進展からの敗血症性腹膜炎好発;(4)心血管予備能低下→難治ショックへの急速進行。分布性ショック:NO・ブラジキニン→血管拡張→SVR低下。ミトコンドリア機能不全→細胞病理性低酸素。MODS:肺(ALI/ARDS)、腎(AKI)、心(心筋抑制)、CNS(敗血症性脳症)、消化管(細菌移行)、肝、凝固(DIC)。
診断
診断は血液培養 (Blood Culture)・全血球計算 (CBC)・血液生化学 (Blood Chemistry)・凝固検査 (Coagulation Panel)・血液ガス (Arterial Blood Gas)・腹部・胸部超音波 (Abdominal + Thoracic Ultrasound)などの検査所見を、臨床徴候および病歴と併せて総合的に評価して行う。
治療
緊急。(1)可能なら抗菌薬投与前の培養(血液、尿、腹水、創)。(2)1時間以内の経験的IV抗菌薬(猫特異的用量):アンピシリン-スルバクタム 22 mg/kg IV q8h + エンロフロキサシン 5 mg/kg IV q24h(猫:最大5 mg/kg、超量禁忌 — 網膜毒性);嫌気疑いでメトロニダゾール 7.5 mg/kg IV q12h追加。重症・MDR:ピペラシリン-タゾバクタム 50 mg/kg IV q8h またはメロペネム 8.5 mg/kg IV q8h(イミペネム回避:猫で発作リスク)。培養結果で48-72時間以内にde-escalate。(3)輸液蘇生(猫特異的注意):等張晶質液 10-20 mL/kg IV を15-20分でボーラス(犬の30-90 mL/kg ではない — 猫は急速肺水腫)、再評価;MAP>60 mmHg、乳酸<2.5 mmol/L、CRT<2秒、意識改善を目標。輸液過剰回避(蘇生後維持40-60 mL/kg/d)。Hetastarch 5 mL/kg IVボーラス代替。(4)輸液不応時の昇圧剤:ノルエピネフリン 0.05-1 μg/kg/min IV CRI(第一選択);カテコラミン抵抗性にバソプレシン 0.5-2 mU/kg/min;ドブタミン 5-10 μg/kg/min — 猫で慎重使用(頻脈・不整脈閾値低)。(5)感染源コントロール:膿瘍ドレナージ、デブリ、感染カテーテル除去、腹膜炎・septic compartmentの外科介入。(6)低体温時の積極加温(温風加温、加温パッド、輸液加温) — ただし緩徐に(急速加温=血管拡張クリーゼ)。(7)血糖:モニタ(猫敗血症で低血糖頻発)、必要時2.5-5%ブドウ糖CRI。(8)昇圧剤抵抗性ショックのみヒドロコルチゾン 1 mg/kg IV q8h ストレス用量。(9)制吐剤:マロピタント 1 mg/kg SC/IV q24h。(10)肝リピドーシス予防(猫は2-3日の食欲不振で発症)のためNG/E-tube経腸栄養を48-72時間以内に開始。
予防
猫同士喧嘩予防(室内飼育、避妊去勢で闘争・縄張行動低減)、咬傷の早期治療、上気道感染の積極治療、屋外アクセス管理、線状異物予防の食事管理、老猫の定期健診、FeLV/FIV検査と管理、抗菌薬適正使用(MDR予防)。
予後
重度敗血症で死亡率40-60%(犬より高)、敗血症性ショックで70-80%。低体温<36℃で特に予後不良。改善因子:早期目標達成療法、24時間以内感染源コントロール、乳酸クリアランス>10%/h、1時間以内抗菌薬。悪化因子:肺病変(ARDS)、低体温持続、多臓器不全、FeLV/FIV陽性、消化管原発。
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