ぶどう膜炎
概要
ぶどう膜の炎症で、痛み・充血・視力低下を引き起こす可能性があります。
主な症状
原因
免疫介在性(最多)、感染性(Ehrlichia・Brucella・Blastomyces・Toxoplasma・CDV・レプトスピラ)、外傷性、水晶体誘発性(白内障手術後/成熟白内障からの蛋白漏出)、腫瘍性(リンパ腫の眼内浸潤)。基礎疾患の検索(全身感染症スクリーニング)が重要。
病態生理
虹彩・毛様体(前部ぶどう膜炎/虹彩毛様体炎、犬で最多)または脈絡膜(後部ぶどう膜炎)の炎症→血液眼関門の破綻→房水中に蛋白・細胞(フレア)→縮瞳・眼圧低下→続発性緑内障(虹彩後癒着→瞳孔ブロック)・白内障・水晶体脱臼。慢性化で失明リスク。
治療
原因特定が重要:感染性(ブルセラ、エーリキア、レプトスピラ、真菌、トキソプラズマ)、免疫介在性、外傷性、水晶体起因性、腫瘍性。局所治療:プレドニゾロン1%点眼 q4-6h(感染除外後)、アトロピン1%点眼 q8-24h(毛様体痙攣緩和+後癒着予防)。全身性NSAIDs:メロキシカム(0.1 mg/kg PO q24h)。重度/免疫介在性:プレドニゾロン(1-2 mg/kg PO q24h漸減)。眼圧モニタリング必須(続発性緑内障リスク)。基礎疾患の治療が根本的に重要。慢性ぶどう膜炎は白内障・緑内障・網膜剥離のリスク。参考文献: Gelatt KN. Veterinary Ophthalmology 6th ed 2021; Townsend WM. Vet Clin North Am 2008.
予防
基礎疾患の管理。マダニ媒介感染症の予防。白内障の適切な管理。ぶどう膜炎の早期治療(局所アトロピン+ステロイド/NSAIDs点眼)で後遺症を予防。
予後
予後は腫瘍の種類、組織学的悪性度、臨床ステージ、転移の有無、治療への反応性により大きく異なる。良性腫瘍は完全切除により治癒が期待できるが、悪性腫瘍では早期発見・早期介入が生存期間を有意に延長させる。不完全切除例や高悪性度腫瘍では再発・転移のリスクが高く、定期的な経過観察と追加治療の検討が必要である。
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