マイコプラズマ症

概要

マイコプラズマ属による感染で、上部呼吸器症状、結膜炎、生殖器系の炎症を引き起こします。

主な症状

原因

ウサギにおけるマイコプラズマ症の原因: マイコプラズマ属による感染で、上部呼吸器症状、結膜炎、生殖器系の炎症を引き起こします。

病態生理

マイコプラズマ症はウサギにおける細菌感染症である。病原菌は付着因子を通じて組織にコロニーを形成し、毒素産生、酵素分泌、免疫回避戦略などの病原性メカニズムを介して侵入する。好中球浸潤、サイトカイン放出、補体活性化を含む炎症カスケードが生じる。組織損傷は細菌の直接作用と宿主の炎症反応の両方に起因する。菌種と宿主の免疫状態に応じて、膿瘍形成、敗血症、または慢性肉芽腫性炎症が発生しうる。

治療

ウサギにおけるマイコプラズマ症の治療 — マイコプラズマは細胞壁を持たない → βラクタム（ペニシリン、セファロスポリン）に本質的に耐性。【抗菌薬療法（マイコプラズマ標的）】: 第一選択: エンロフロキサシン10-20 mg/kg PO/SC q12h × 14-21日（フルオロキノロンはマイコプラズマに有効）。ドキシサイクリン2.5-5 mg/kg PO q12h × 14-21日（テトラサイクリン系はマイコプラズマの古典的治療薬、ウサギに安全）。代替: アジスロマイシン30 mg/kg PO q24h×2日後q48h×14日（マクロライド — マイコプラズマに有効。注: アジスロマイシンはウサギに安全、エリスロマイシンは致死的）。クロラムフェニコール30-50 mg/kg PO q12h。注意: エリスロマイシン（致死的異常症）、経口ペニシリン（致死的異常症）は絶対禁忌。【呼吸器症状】: ネブライゼーション生理食塩水q8-12h。酸素補給。粉塵フリー環境、良好な換気。【結膜炎】: オフロキサシン0.3%またはクロラムフェニコール0.5%点眼q6-8h。【生殖器感染】: 全身抗菌薬（繁殖能に影響する可能性）。【支持療法】: メロ���シカム0.3-0.5 mg/kg PO q24h。チモシー牧草無制限。5-7日で臨床改善期待。慢性キャリアが存在し、ストレス下で再発の可能性。参考文献: Harcourt-Brown (2002); Varga (2014).

予防

マイコプラズマ症の予防には適切な衛生管理・消毒、利用可能なワクチン接種、創傷の迅速な処置、ストレス軽減、適切な換気、感染動物の隔離が含まれる。

予後

マイコプラズマ症の予後: 早期発見と適切な治療で多くの疾患は予後良好。慢性疾患は定期的モニタリングと治療調整で長期管理可能。

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