ショープ線維腫ウイルス

概要

ポックスウイルスによる感染症で、皮膚に良性の線維腫を形成し、主に四肢に好発します。

主な症状

原因

ウサギにおけるショープ線維腫ウイルスの原因: ポックスウイルスによる感染症で、皮膚に良性の線維腫を形成し、主に四肢に好発します。

病態生理

ショープ線維腫ウイルスはウサギにおけるウイルス感染症である。ウイルスは特定の受容体を介して宿主細胞に侵入し、細胞内機構を利用して複製する。直接的な細胞変性効果（細胞溶解、アポトーシス、標的臓器の組織壊死）を引き起こす。自然免疫（インターフェロン、NK細胞）および適応免疫（抗体、細胞性免疫）の宿主免疫応答が免疫病理に寄与することがある。ウイルス血症により病原体が複数の臓器系に播種される可能性があり、免疫抑制により二次的な細菌・真菌感染のリスクが高まる。

治療

ショープ線維腫ウイルスは主に野生のワタオウサギ（Sylvilagus属）の四肢と足に良性の皮下線維腫を形成 — 家庭のウサギ（Oryctolagus cuniculus）では通常は自己限定性で2-4週間以内に自然退縮。月1回のモニタリングによる経過観察が主要アプローチ。外科的切除の適応: 腫瘍が運動を妨げる、潰瘍化/二次感染を伴う、予想される期間内に退縮しない場合のみ。切除が必要な場合: 全身麻酔（イソフルラン）下でクリーンマージンの単純切除 — 境界明瞭な良性腫瘍。潰瘍化した線維腫の二次感染: 希釈クロルヘキシジン0.05%で局所洗浄＋全身抗菌薬（エンロフロキサシン10-20 mg/kg PO q12hまたはTMS 30 mg/kg PO q12h）。疼痛/炎症時はメロキシカム0.3-0.5 mg/kg PO q24h。抗ウイルス治療は利用不能かつ不要。診断確認と粘液腫症除外のため病理組織検査推奨（SFVは関連ポックスウイルス — 一部の国ではSFVが粘液腫症ワクチンとして歴史的に使用）。節足動物ベクター（蚊）で伝播 — 昆虫対策で伝播軽減。重要: SFVは粘液腫症に対する部分的交差免疫を付与。参考文献: Harcourt-Brown (2002), Percy & Barthold (2007).

予防

ショープ線維腫ウイルスの予防にはワクチン接種（利用可能な場合）、新規・病気動物の隔離、厳格なバイオセキュリティ対策、適切な消毒プロトコル、既知のキャリアや汚染環境との接触回避が含まれる。

予後

ショープ線維腫ウイルスの予後: ウイルスの種類と宿主の免疫状態による。ワクチン予防可能な疾患は予防が最善。支持療法で多くが回復可能。

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