ショープパピローマウイルス

概要

ワタオウサギ由来のパピローマウイルスによる疣贅様腫瘤を形成し、自然退縮するか稀に癌化します。

主な症状

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原因

ウサギにおけるショープパピローマウイルスの原因: ワタオウサギ由来のパピローマウイルスによる疣贅様腫瘤を形成し、自然退縮するか稀に癌化します。

病態生理

パピローマウイルスは基底層角化細胞に感染し、上皮の過形成を誘導して乳頭腫（疣）を形成する。多くは免疫獲得により自然退縮するが、一部は扁平上皮癌への進展リスクがある。

治療

ショープパピローマウイルス（ワタオウサギパピローマウイルス/CRPV）はイボ様増殖物を形成するが、大半の家庭ウサギでは細胞性免疫の発達に伴い3-6ヶ月以内に自然退縮。月1回の写真記録付き経過観察が標準アプローチ。外科的切除の適応: 機能障害（摂食、視覚、グルーミング）、潰瘍化と二次感染、急速増殖や扁平上皮癌（SCC）への悪性転化を疑わせる形態変化（稀だがCRPVで十分に記録あり）。メスまたはCO2レーザーで全身麻酔下に切除、病理組織検査に提出。小さなアクセス可能な乳頭腫には凍結療法（液体窒素）が有効。二次感染: クロルヘキシジン0.05%局所洗浄＋エンロフロキサシン10-20 mg/kg PO q12h。疼痛時はメロキシカム0.3-0.5 mg/kg PO q24h。特異的抗ウイルス治療なし。イミキモド5%クリーム（局所免疫応答修飾薬）が逸話的に使用されるが、ウサギでの有効性は十分に確立されていない。免疫サポート: ストレス最小化、栄養最適化（チモシー牧草無制限）、適切な住環境。重要: CRPVはウイルス発癌研究の歴史的モデル。退縮した病変のモニタリング: 以前の乳頭腫部位に数ヶ月から数年後にSCCが発生しうる。参考文献: Sundberg & Reichmann (1993), Harcourt-Brown (2002).

予防

ショープパピローマウイルスの予防にはワクチン接種（利用可能な場合）、新規・病気動物の隔離、厳格なバイオセキュリティ対策、適切な消毒プロトコル、既知のキャリアや汚染環境との接触回避が含まれる。

予後

ショープパピローマウイルスの予後: ウイルスの種類と宿主の免疫状態による。ワクチン予防可能な疾患は予防が最善。支持療法で多くが回復可能。

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