ショープパピローマウイルス

概要

ワタオウサギ由来のパピローマウイルスによる疣贅様腫瘤を形成し、自然退縮するか稀に癌化します。

主な症状

原因

ウサギにおけるショープパピローマウイルスの原因: ワタオウサギ由来のパピローマウイルスによる疣贅様腫瘤を形成し、自然退縮するか稀に癌化します。

病態生理

ショープパピローマウイルスはウサギにおけるウイルス感染症である。ウイルスは特定の受容体を介して宿主細胞に侵入し、細胞内機構を利用して複製する。直接的な細胞変性効果（細胞溶解、アポトーシス、標的臓器の組織壊死）を引き起こす。自然免疫（インターフェロン、NK細胞）および適応免疫（抗体、細胞性免疫）の宿主免疫応答が免疫病理に寄与することがある。ウイルス血症により病原体が複数の臓器系に播種される可能性があり、免疫抑制により二次的な細菌・真菌感染のリスクが高まる。

治療

ショープパピローマウイルス（ワタオウサギパピローマウイルス/CRPV）はイボ様増殖物を形成するが、大半の家庭ウサギでは細胞性免疫の発達に伴い3-6ヶ月以内に自然退縮。月1回の写真記録付き経過観察が標準アプローチ。外科的切除の適応: 機能障害（摂食、視覚、グルーミング）、潰瘍化と二次感染、急速増殖や扁平上皮癌（SCC）への悪性転化を疑わせる形態変化（稀だがCRPVで十分に記録あり）。メスまたはCO2レーザーで全身麻酔下に切除、病理組織検査に提出。小さなアクセス可能な乳頭腫には凍結療法（液体窒素）が有効。二次感染: クロルヘキシジン0.05%局所洗浄＋エンロフロキサシン10-20 mg/kg PO q12h。疼痛時はメロキシカム0.3-0.5 mg/kg PO q24h。特異的抗ウイルス治療なし。イミキモド5%クリーム（局所免疫応答修飾薬）が逸話的に使用されるが、ウサギでの有効性は十分に確立されていない。免疫サポート: ストレス最小化、栄養最適化（チモシー牧草無制限）、適切な住環境。重要: CRPVはウイルス発癌研究の歴史的モデル。退縮した病変のモニタリング: 以前の乳頭腫部位に数ヶ月から数年後にSCCが発生しうる。参考文献: Sundberg & Reichmann (1993), Harcourt-Brown (2002).

予防

ショープパピローマウイルスの予防にはワクチン接種（利用可能な場合）、新規・病気動物の隔離、厳格なバイオセキュリティ対策、適切な消毒プロトコル、既知のキャリアや汚染環境との接触回避が含まれる。

予後

ショープパピローマウイルスの予後: ウイルスの種類と宿主の免疫状態による。ワクチン予防可能な疾患は予防が最善。支持療法で多くが回復可能。

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