パピローマウイルス感染症

概要

ショープパピローマウイルスまたはワタオウサギパピローマウイルスによる感染で、癌化する可能性のある疣贅状増殖を引き起こします。

主な症状

原因

ウサギにおけるパピローマウイルス感染症の原因: ショープパピローマウイルスまたはワタオウサギパピローマウイルスによる感染で、癌化する可能性のある疣贅状増殖を引き起こします。

病態生理

パピローマウイルス感染症はウサギにおけるウイルス感染症である。ウイルスは特定の受容体を介して宿主細胞に侵入し、細胞内機構を利用して複製する。直接的な細胞変性効果（細胞溶解、アポトーシス、標的臓器の組織壊死）を引き起こす。自然免疫（インターフェロン、NK細胞）および適応免疫（抗体、細胞性免疫）の宿主免疫応答が免疫病理に寄与することがある。ウイルス血症により病原体が複数の臓器系に播種される可能性があり、免疫抑制により二次的な細菌・真菌感染のリスクが高まる。

治療

ウサギパピローマウイルスにはショープパピローマウイルス（CRPV — ワタオウサギパピローマウイルス）とウサギ口腔パピローマウイルス（ROPV）がある。ショープパピローマウイルスは主に野生ワタオウサギに感染するが家兎にも感染可能。【ショープパピローマウイルス（皮膚型）】: 眼瞼、耳、顔面に疣贅状増殖（パピローマ）。多くは免疫応答の発達に伴い1-3ヶ月で自然退縮。持続または多発する場合: 全身麻酔下（イソフルラン、V-gel気道）で外科的切除。小病変は液体窒素による凍結療法。広基性病変は電気焼灼。重要: CRPVによるパピローマは家兎の約25%で扁平上皮癌（SCC）への悪性転化を起こし得る — 全切除パピローマの病理組織検査が悪性除外に必須。SCC確認時: 十分なマージンでの広範囲外科切除±補助療法。【ウサギ口腔パピローマウイルス（ROPV）】: 舌腹面と口腔粘膜の白色乳頭腫性病変。通常3-6週間で自然治癒。嚥下障害がなければ治療不要 — 嚥下障害時は外科的デバルキング。【支持療法】: 術後メロキシカム0.3-0.5 mg/kg PO q24h。口腔病変で摂食障害時はCritical Careシリンジ給餌。特異的抗ウイルス療法はない。潰瘍化パピローマの二次細菌感染: エンロフロキサシン10-20 mg/kg PO q12h×7-10日間（経口ペニシリン系は絶対禁忌）。【予防】: 野生ワタオウサギ（CRPVリザーバー）との接触を最小化。ベクター対策（蚊がCRPVを伝播可能）。新規ウサギの検疫。参考文献: Harcourt-Brown (2002); Quesenberry & Carpenter (2012); Sundberg & Junge (2001).

予防

パピローマウイルス感染症の予防にはワクチン接種（利用可能な場合）、新規・病気動物の隔離、厳格なバイオセキュリティ対策、適切な消毒プロトコル、既知のキャリアや汚染環境との接触回避が含まれる。

予後

パピローマウイルス感染症の予後: ウイルスの種類と宿主の免疫状態による。ワクチン予防可能な疾患は予防が最善。支持療法で多くが回復可能。

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