溶血性貧血
概要
免疫介在性または中毒性の原因による赤血球の破壊が骨髄の補充能力を超える状態です。
主な症状
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原因
ウサギにおける溶血性貧血の原因: 免疫介在性または中毒性の原因による赤血球の破壊が骨髄の補充能力を超える状態です。
病態生理
溶血性貧血はウサギにおける中毒性疾患である。有害物質の経口摂取、吸入、または経皮吸収により中毒障害が生じる。毒素は酵素阻害、受容体干渉、酸化的損傷、直接的な細胞毒性などの特定のメカニズムを通じて細胞プロセスを障害する。標的臓器は毒素により異なるが、肝臓(生体内変換)、腎臓(排泄)、神経系、消化管が一般的である。用量依存的に無症候性変化から劇症型臓器不全まで幅広い影響を及ぼす。
治療
緊急 — 基礎原因を直ちに特定し除去。ウサギでの一般的原因: 中毒性(ケージワイヤーの鉛・亜鉛; タマネギ/ニンニク摂取)、免疫介在性(IMHA — 稀)、感染性(敗血症)、薬剤性。PCV <15%または急性代償不全で輸血: ウサギ同種全血輸血 10-20 mL/kg IV 1-2時間かけてゆっくり投与(初回輸血はウサギではクロスマッチ不要; 2回目以降は要クロスマッチ)。積極的IV輸液: 乳酸リンゲル液 100 mL/kg/日 + 循環血液量低下にクリスタロイドボーラス。フローバイまたはフェイスマスクで酸素補給。免疫介在性(IMHA)の場合: プレドニゾロン 1-2 mg/kg PO q12h(数週間かけて漸減 — 免疫抑制はウサギでGI stasisと感染リスクを増大させるため慎重に使用)。中毒性の場合: 原因除去 + 特異的解毒薬(鉛: カルシウムEDTA 27.5 mg/kg SC q12h × 5日間; 亜鉛: EDTA + 亜鉛源の外科的除去)。鉄補充: 鉄欠乏要素がある場合、硫酸第一鉄 2-10 mg/kg PO。消化管サポート: チモシー牧草自由摂食、食欲不振時はクリティカルケア強制給餌。急性期はPCV/TP q6-12h、網状赤血球数、ビリルビン、腎数値をモニタリング。経口ペニシリンは絶対禁忌。参考文献: Harcourt-Brown (2002), Quesenberry & Carpenter (2020). [ECVN:Block] 【補助療法オプション — Equine & Canine Vet Nutrition (caninevet.jp)】 • For Antioxidant (アスタキサンチン+メロンSOD+VitE+システイン(アスタアミノ処方)): 抗酸化・慢性疾患免疫サポート。アスタキサンチン(カロテノイド系)+SOD(スーパーオキシドジスムターゼ)が活性酸素種を消去。CKD・肝疾患・アトピー・ダニ媒介性感染症の酸化ストレス軽減、高齢動物の免疫機能維持に • NMNミトコンドリアアシスト (NMN+α-リポ酸+システイン+プロバイオティクス): 細胞エネルギー代謝・サーチュイン活性化・抗老化。NMN 5000mgがNAD+産生を促進→ミトコンドリア機能改善+サーチュイン(SIRT1-7)活性化。認知機能低下(CDS)、変性性脊髄症、慢性代謝疾患(糖尿病/クッシング)、加齢性臓器機能低下のサポートに • Booster & Relax (アダプトゲン+Bビタミン複合体): ウイルス後回復・内分泌疾患エネルギー補給・高齢期慢性疲労。アダプトゲン(ストレス適応促進)+Bビタミン複合体がエネルギー代謝と副腎機能をサポート。パルボ/ジステンパー回復期、甲状腺機能低下症/アジソン病の倦怠感、ダニ媒介性感染症回復期のエネルギー補給に
予防
溶血性貧血の予防には有毒物質へのアクセス制限・除去、ペット安全な製品の使用、環境からの有毒植物の除去、薬剤・化学物質の適切な保管、屋外アクセス時の監視、種固有の中毒に関する飼い主教育が必要である。
予後
溶血性貧血の予後: 腫瘍の種類、病期、転移の有無により予後は大きく異なる。早期発見・早期治療で予後改善。悪性腫瘍は一般的に予後要注意〜不良。
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