ヘリコバクター胃炎

概要

ほぼ全てのフェレットがヘリコバクター菌を保有しており、ストレス等で胃炎・胃潰瘍を発症します。

主な症状

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臨床徴候

フェレットにおけるヘリコバクター胃炎の臨床徴候は消化管病変の部位と病態により異なる。上部消化管: 嘔吐・吐血・食欲不振。小腸: 下痢（小腸性: 量多・回数少・体重減少を伴う）・嘔吐・腹痛。大腸: 下痢（大腸性: 量少・回数多・粘液・血便・テネスムス）。急性腹症: 強い腹痛・嘔吐・ショック徴候・腹部触診で腫瘤や緊張感（GDV・腸捻転・腸閉塞）は緊急評価が必要。

原因

フェレットにおけるヘリコバクター胃炎の原因: ほぼ全てのフェレットがヘリコバクター菌を保有しており、ストレス等で胃炎・胃潰瘍を発症します。

病態生理

ヘリコバクターはウレアーゼで胃酸を中和して胃粘膜に定着し、慢性胃炎・リンパ濾胞過形成・嘔吐を起こす。一部は胃潰瘍やリンパ腫との関連が示唆される。

診断

慢性嘔吐・食欲不振・体重減少・黒色タール便（上部消化管出血）から疑診。フェレットはH. mustelaeの自然宿主で、ほぼ100%が保菌。内視鏡検査で胃粘膜の発赤・びらん・潰瘍を直視し生検。組織病理でWarthin-Starry銀染色またはGiemsa染色でらせん菌を確認。ウレアーゼ迅速試験（CLOtest）。糞便PCR。CBC（貧血→慢性出血）、生化学。鑑別：消化管異物、消化管リンパ腫、ECE、膵炎。ストレス時に発症・増悪。

治療

3剤併用療法（ゴールドスタンダード）：アモキシシリン20-30mg/kg PO q8h＋メトロニダゾール20mg/kg PO q8h＋次サリチル酸ビスマス17.5mg/kg（0.25mL/kg）PO q8h 14-21日間。代替3剤：クラリスロマイシン12.5mg/kg PO q8h＋オメプラゾール4mg/kg PO q24h＋アモキシシリン20-30mg/kg PO q8h 14日間。胃酸抑制：オメプラゾール4mg/kg PO q24h（PPI—最も効果的な酸抑制）、またはファモチジン0.5-1.0mg/kg PO/SC q12h（H2ブロッカー）。スクラルファート：25-100mg/kg PO q6-8h（食前30分—潰瘍粘膜を被覆；他の経口薬と同時投与しないこと—吸収阻害）。消化管出血（黒色便/タール便）：胃潰瘍を示唆—スクラルファート＋オメプラゾール追加。重度出血時：SC輸液LRS 60-80mL/kg/日、PCV<20%なら輸血検討。疼痛管理：歯ぎしり（ブラキシズム）と流涎は重大な胃痛を示唆—ブプレノルフィン0.01-0.03mg/kg SC q8-12h 3-5日間。栄養サポート：食欲不振時は高蛋白回復食（Carnivore CareまたはA/D）のシリンジ給餌、少量頻回給餌（q4-6h）、コーン/穀物フィラー含有キブル回避（胃粘膜刺激）。重要：H. mustelaeはフェレットに常在（有病率ほぼ100%）—症状がある場合のみ治療。除菌は困難で再発が一般的。治療後モニタリング：臨床徴候（歯ぎしり・黒色便）の消失を7-10日以内に確認。21日コース後も持続する場合は再検。

予防

ヘリコバクター胃炎の予防には適切な衛生管理・消毒、利用可能なワクチン接種、創傷の迅速な処置、ストレス軽減、適切な換気、感染動物の隔離が含まれる。

予後

ヘリコバクター胃炎の予後: 早期発見と適切な治療で多くの疾患は予後良好。慢性疾患は定期的モニタリングと治療調整で長期管理可能。

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