バトラコキトリウム・サラマンドリボランス全身型

概要

有尾類に重度の潰瘍性皮膚疾患と高致死率を引き起こすBsal全身型感染症。

主な症状

原因

病原体: Batrachochytrium salamandrivorans（Bsal）。起源はアジア（コイ・アカハライモリ等）と推定され、ペット取引によりヨーロッパに侵入した。感染ルートはBdと同様（水・接触・汚染器具）。アジア原産有尾類は耐性保有、ヨーロッパ・北米原産種は感受性極めて高い。日本のアカハライモリは保菌種であり、海外輸出時の検疫対象。

病態生理

Batrachochytrium salamandrivorans（Bsal）はBdと同属の新興ツボカビで、有尾類（サンショウウオ・イモリ類）を選択的に感染する。皮膚角質細胞内でcolonial thallusを形成し、深部表皮を含む全層性の潰瘍性皮膚炎を惹起する。Bdより低温（10-15°C）で増殖至適、25°C以上で増殖停止。ヨーロッパの野生ファイアーサラマンダー個体群を壊滅させた経緯があり、北米・アジアでの侵入監視が強化されている。

治療

【届出疾病】（OIE 2017年以降掲載）。全身型は感受性サンショウウオ（ファイアサラマンダー・イモリ・オオサンショウウオで最感受性）でほぼ100%致死率。即時専用検疫で隔離し厳格バイオセキュリティ（PPE・専用器具・Virkon S 1%足浴）。確定診断: qPCRによるBsal特異的プライマー（皮膚スワブ）＋皮膚生検組織病理（表皮内細胞内胞子嚢が特徴）。【温熱療法（種別耐容時のゴールドスタンダード）】25°C × 10日でBsal完全消失（Blooi 2015; Sabino-Pinto 2018）- ファイアサラマンダーで25°Cでの治癒率100%; 26°C超えない（熱ストレス）。種が25°C耐容不能な場合: 【イトラコナゾール0.6%（6 g/L）】浴 5分/日 × 10日（Bdより深部侵入のため高濃度）; 全身型には併用療法 イトラコナゾール0.6% + ポリミキシンE 2000 IU/mL浴 10分/日 × 10日が有効（Blooi 2015）。ボリコナゾール12.5 μg/mL局所スプレー q24h × 10日併用。【支持療法】両生類リンゲル液（NaCl 6.6g + KCl 0.15g + CaCl₂ 0.15g + NaHCO₃ 0.2g/L）浸漬 15-30分 q6-8h; 二次細菌感染予防セフタジジム20 mg/kg ICe/IM q72h × 14日（Wright 2006）; 疼痛管理ブトルファノール0.4 mg/kg SC q12h。【栄養補給】Emeraid Carnivoreガベージ 1-2 mL/kg q24-48h。【モニタリング】2週毎qPCR × 3回陰性確認後に検疫解除。全身症状を示す重症例は重篤予後より人道的安楽死（MS-222 >1000 mg/L緩衝液）考慮。【集団バイオセキュリティ】全共有器具・水・基質を高圧滅菌または廃棄; 発生制御に全頭処分必要な場合あり。文献: Martel 2013 PNAS, Blooi 2015, Stegen 2017 Nature。

予防

清潔で乾燥した飼育環境の維持が基本的予防策である。感染動物との直接接触の回避、汚染された環境の徹底的な消毒、過密飼育の回避が重要である。免疫抑制状態にある動物では特に注意が必要であり、長期ステロイド投与中は真菌感染のリスクが上昇する。新規導入動物の検疫と皮膚糸状菌培養検査の実施が集団発生の予防に有効である。

予後

Bsal全身型の予後: 温熱療法なしでは重篤 - 感受性種（ファイアサラマンダー・イモリ）でほぼ100%致死率。迅速な温熱療法（25°C × 10日）で耐容種の治癒率ほぼ100%（Blooi 2015）。イトラコナゾール治療成功率は早期例で70-85%、全身/末期例では大幅低下。集団レベル予後は迅速な検疫・バイオセキュリティに依存; 無症状キャリアは持続し再発原因となる。

関連する薬品

※ 薬品辞書で詳細な投与量・副作用情報を確認できます

その他の他の疾患（両生類）

関連する疾患