尾腐れ・壊死性皮膚炎

概要

水質悪化に伴う細菌性の尾や四肢末端の進行性壊死。

主な症状

原因

両生類における尾腐れ・壊死性皮膚炎の原因: 水質悪化に伴う細菌性の尾や四肢末端の進行性壊死。

病態生理

尾腐れ・壊死性皮膚炎は両生類における細菌感染症である。病原菌は付着因子を通じて組織にコロニーを形成し、毒素産生、酵素分泌、免疫回避戦略などの病原性メカニズムを介して侵入する。好中球浸潤、サイトカイン放出、補体活性化を含む炎症カスケードが生じる。組織損傷は細菌の直接作用と宿主の炎症反応の両方に起因する。菌種と宿主の免疫状態に応じて、膿瘍形成、敗血症、または慢性肉芽腫性炎症が発生しうる。

治療

両生類の尾腐れ・壊死性皮膚炎の治療 — ほぼ必ず水質悪化によるグラム陰性菌の進行性壊死。【1】水質の即時是正（最重要治療ステップ）: アンモニア（非解離型 <0.02 mg/L）、亜硝酸（<0.2 mg/L）、硝酸（<40 mg/L）、pH（種別 6.5–7.5）、温度を種別POTZに補正。50–75% カルキ抜き・エージング済み水で水替え、生物濾過は殺菌せず洗浄。【2】診断: 壊死組織辺縁を好気性細菌培養＋感受性試験（Aeromonas hydrophila, Pseudomonas, Flavobacterium, Citrobacter freundii, 混合Proteusが想定される）、捺印塗抹＋グラム染色、同時のサプロレグニア/カエルツボカビ除外のため皮膚掻爬、幼生では注射より浴療を優先。【3】全身抗菌薬（C&S待機中の経験的第一選択）: セフタジジム 20 mg/kg ICeまたはIM q72h × 4–6回（Wright 2006 — 両生類グラム陰性敗血症の第一選択、広域抗緑膿菌活性）; またはエンロフロキサシン 5–10 mg/kg SC/PO q24h × 10–14日（成体のみ — 幼生は軟骨毒性のため禁忌）; またはCitrobacter/Flavobacterium狙いでトリメトプリム-スルファメトキサゾール 15–30 mg/kg PO/SC q24h × 10–14日。【4】局所創処置: MS-222 150–200 mg/L 緩衝液 pH 7.0–7.4 鎮静下で明らかな壊死組織をデブリードマン、滅菌両生類リンゲル液で洗浄、スルファジアジン銀1%クリームを病変に薄く塗布 q24h（水槽復帰前拭き取り）、または希釈クロルヘキシジン 0.05% 浴 10分 q24h。【5】支持療法: 両生類リンゲル液（NaCl 6.6g + KCl 0.15g + CaCl₂ 0.15g + NaHCO₃ 0.2g/L）浸漬 15–30分 q8–12h で水分・浸透圧管理、鎮痛にブトルファノール 0.4 mg/kg SC q12h、水分補正後メロキシカム 0.2 mg/kg SC q24h × 5–7日、食欲不振時 Emeraid Carnivore 2–3% BW q48h 強制給餌。【6】隔離・モニタリング: 罹患個体を検疫、器具専用化、共有品は Virkon S 1% で20分消毒、毎日再評価、治療下で進行する場合は健常組織で尾切断（有尾類は再生可能）。【7】予後は水質是正で劇的改善 — 治療失敗はほぼ環境ストレス継続による。文献: Wright & Whitaker 2001, Pessier 2013, Mylniczenko 2009。

予防

尾腐れ・壊死性皮膚炎の予防には適切な衛生管理・消毒、利用可能なワクチン接種、創傷の迅速な処置、ストレス軽減、適切な換気、感染動物の隔離が含まれる。

予後

尾腐れ・壊死性皮膚炎の予後: 多くは治療に良好に反応。

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