フラボバクテリウム感染症

概要

フラボバクテリウムによる皮膚びらんと鰓疾患。特に幼生に多い。

主な症状

原因

両生類におけるフラボバクテリウム感染症の原因: フラボバクテリウムによる皮膚びらんと鰓疾患。特に幼生に多い。

病態生理

フラボバクテリウム感染症は両生類における皮膚疾患である。表皮バリア、真皮炎症、または付属器機能の障害を伴う。バリア機能の低下により経表皮水分喪失、アレルゲン浸透、微生物コロニー形成が促進される。炎症メディエーター（ヒスタミン、プロスタグランジン、サイトカイン）が掻痒、紅斑、二次的な擦過傷を駆動する。慢性疾患では表皮過形成、苔癬化、色素沈着、線維化が生じる。

治療

両生類のフラボバクテリウム感染症治療 — Flavobacterium columnareとF. psychrophilumは特に幼生で皮膚びらん・尾/鰓腐れ・「サドルバック」病変を起こす、水質悪化（アンモニア上昇・低温ストレス・低溶存酸素）が主要誘因。【1】診断: 鰓/皮膚湿潤標本で長く細いグラム陰性桿菌が「乾草山」状コロニーを形成（カラムナリスの病理学的徴候）、標準血液寒天ではなくCytophaga寒天またはHsu-Shotts培地で培養（要求度高い）、感受性パネル要求、併発サプロレグニア除外のため皮膚掻爬、水質化学記録。【2】浸漬療法（治療と予防の両方で第一選択）: オキシテトラサイクリン浴 20 mg/L × 4–6時間/日 × 5–7日、またはフロルフェニコール浴 10–20 mg/L × 6時間/日 × 5日（Flavobacterium高活性、第一選択薬）、過マンガン酸カリウム 2 mg/L × 30分 q24h × 3日（生物負荷の迅速酸化 — 軟水時注意、酸素低下）、塩 NaCl 3–5 g/L × 30–60分 q24h × 3–5日（ヤドクガエル幼生・塩感受性種禁忌）。【3】全身抗菌薬（成体/変態後）: トリメトプリム-スルファメトキサゾール 15–30 mg/kg PO/SC q24h × 10–14日（Flavobacterium第一選択）、またはフロルフェニコール 30 mg/kg SC q48h × 5回、エンロフロキサシン 5–10 mg/kg SC/PO q24h × 14日（成体のみ、幼生は軟骨毒性のため禁忌）。アミノグリコシドは Flavobacterium 活性が低く回避。【4】水質是正（最重要）: アンモニア（<0.02 mg/L）、亜硝酸（<0.2 mg/L）、DO（>6 mg/L）、温度（種別POTZ — カラムナリスは20–30°Cで繁殖、種耐容範囲で温度低下は病原体活性を抑える）を測定・補正、50–75%カルキ抜き水で水替え、生物濾過は殺菌せず洗浄、飼育密度低下。【5】局所処置: MS-222鎮静下で壊死皮膚/尾組織を愛護的にデブリードマン、皮膚潰瘍にスルファジアジン銀1%クリーム薄く q24h。【6】支持療法: 大型個体に両生類リンゲル液浴 15–30分 q8–12h、成体の鎮痛にブトルファノール 0.4 mg/kg SC q12h、食欲不振時 Emeraid Carnivore 強制給餌、免疫サポートのため種別POTZ上限の温度。【7】バイオセキュリティ: 新規導入個体は30日検疫後に導入、共有器具を Virkon S 1% × 20分消毒、Flavobacterium は高密度オタマジャクシコホート内で高感染性 — 罹患個体を即時分離。【8】予後: 鰓/皮膚壊死が広範な場合は重篤、「サドルバック」段階で発見＋水質是正されれば良好。文献: Wright & Whitaker 2001, Pessier 2013, Densmore & Green 2007 ILAR J.

予防

フラボバクテリウム感染症の予防: 定期健診。適切な栄養。ストレス軽減。早期受診。

予後

フラボバクテリウム感染症の予後: 早期治療で多くは良好。定期モニタリングで管理可能。

関連する薬品

※ 薬品辞書で詳細な投与量・副作用情報を確認できます

感染症の他の疾患（両生類）

関連する疾患