カエルウイルス3型（FV3）

概要

ラナウイルスの基準種で、出血性疾患と多臓器壊死を引き起こす。

主な症状

原因

両生類におけるカエルウイルス3型（FV3）の原因: ラナウイルスの基準種で、出血性疾患と多臓器壊死を引き起こす。

病態生理

FV3（イリドウイルス科、ラナウイルス属）はウイルス血症を介して宿主細胞に侵入し、肝細胞・腎尿細管上皮・消化管上皮・血管内皮で複製する。血管内皮損傷・凝固障害・多臓器壊死による大量出血を引き起こす。ストレスと免疫抑制で感受性と死亡率が劇的に上昇する。

治療

【届出疾病】（OIE掲載）。有効な抗ウイルス療法なし; 発生時致死率90-100%。【即時厳格隔離】（専用室・PPE・Virkon S 1%足浴）。確定診断: 肝・腎・脾組織でFV3特異的qPCR（Pallister 2007）; 全死亡例で剖検（肝壊死・腎出血は特徴的）。【支持療法】（効果限定、苦痛軽減目的）両生類リンゲル液（NaCl 6.6g, KCl 0.15g, CaCl₂ 0.15g, NaHCO₃ 0.2g/L）浸漬 15-30分 q6-8h; 種別POTZ上限の温暖湿潤環境（26-28°Cでウイルス複製抑制の可能性 - 温度依存性）; 皮膚出血性病変にシルバースルファジアジン1%クリーム; Emeraid Carnivoreガベージ 1-2 mL/kg q24-48h。【二次細菌感染予防】セフタジジム20 mg/kg ICe/IM q72h × 14日（Wright 2006）- 内皮損傷と細菌トランスロケーションリスクから重要。【疼痛管理】ブトルファノール0.4 mg/kg SC q12h。【実験的抗ウイルス薬】（症例報告のみ）リバビリン10 mg/kg PO q24h、インターフェロンα 1000 IU/kg SC q24h - 効果未確立。【人道的安楽死】（MS-222 >1000 mg/L緩衝液）重度出血例で倫理的適応多い - 苦痛軽減と発生拡大阻止。【バイオセキュリティ】感染ケージ全頭処分、基質・装飾品高圧滅菌/廃棄、Virkon S 1% × 10分消毒; 生存個体は最低6週間検疫（持続排出）。州野生動物局に届出。文献: Gray 2009, Miller 2011 Ecohealth, Brunner 2015 Virulence。

予防

FV3の予防: 両生類コレクションに厳格バイオセキュリティ（専用器具・PPE・足浴）; 新規入荷動物は60-90日検疫とqPCR検査; FV3フリー証明コレクションのみから調達; 野生捕獲動物と飼育動物の混合禁止; 最適水質維持とストレス最小化; 飼育容器間にVirkon S 1%またはクロルヘキシジン0.75%で器具消毒; ワクチン未開発。

予後

FV3の予後: 重篤。発生時致死率90-100%、数日〜2週間以内。生存個体は数ヶ月の持続ウイルス排出によるキャリアとなり発生リスク源となる。ウイルス複製の温度依存性により、温暖種（POTZ 26-28°C）は僅かに良好な可能性。集団レベル予後は迅速な検疫・処分決定に全面的に依存。

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