マイコプラズマ肺炎（モルモット）

概要

モルモットにおける細菌性の呼吸器系疾患。マイコプラズマ肺炎は適切な診断と治療管理が重要である。早期発見と適切な介入が予後改善の鍵となる。

主な症状

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原因

モルモットにおける細菌性の呼吸器系疾患。マイコプラズマ肺炎は適切な診断と治療管理が重要である。早期発見と適切な介入が予後改善の鍵となる。

病態生理

モルモットにおける細菌性の呼吸器系疾患。マイコプラズマ肺炎は適切な診断と治療管理が重要である。早期発見と適切な介入が予後改善の鍵となる。

治療

【モルモットのマイコプラズマ肺炎】■病態: Mycoplasma caviae。慢性呼吸器感染。他の呼吸器病原体との混合感染多い。■症状: 慢性の鼻汁・くしゃみ、呼吸促迫、体重減少。■治療: ドキシサイクリン 5-10 mg/kg PO q12h×14-21日（マイコプラズマに第一選択）。エンロフロキサシン 5-10 mg/kg PO q12h。アジスロマイシン 15-30 mg/kg PO q24h（代替）。ネブライゼーション。ビタミンC。■禁忌: ペニシリン系。■予後: 治療反応あるが完全除菌困難→再発しやすい。■参考文献: Quesenberry & Carpenter 2012; Pignon & Mayer 2011

予防

モルモットにおけるマイコプラズマ肺炎の予防は適切なワクチネーションプログラムの実施が中核である（利用可能な場合）。衛生的飼育環境の維持、新規導入動物の検疫期間設定（最低14日、感染症によっては60日以上）、過密飼育の回避、適切な栄養管理による免疫力維持、ストレス軽減が重要。感染動物との接触回避、汚染器具・環境の消毒（次亜塩素酸・アルコール系・第四級アンモニウム製剤を病原体に応じて選択）を徹底する。定期的健康診断による早期発見と治療が蔓延防止に寄与する。

予後

モルモットにおけるマイコプラズマ肺炎の予後は病原体の毒力・宿主免疫状態・治療開始時期・基礎疾患の有無により大きく異なる。早期診断と適切な抗病原体療法・支持療法により多くの感染症は良好な予後となる。宿主の免疫抑制・若齢・高齢・多臓器不全併発例は予後不良となりうる。再発・慢性化・薬剤耐性発現も予後に影響する重要因子である。

関連する薬品

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