カパリニアダニ症（重症型）

概要

カパリニア・トリピリスの重度寄生で、広範な針の脱落、厚い痂皮、二次細菌感染を引き起こします。

主な症状

原因

ハリネズミにおけるカパリニアダニ症（重症型）の原因: カパリニア・トリピリスの重度寄生で、広範な針の脱落、厚い痂皮、二次細菌感染を引き起こします。

病態生理

カパリニアダニ症（重症型）はハリネズミにおける細菌感染症である。病原菌は付着因子を通じて組織にコロニーを形成し、毒素産生、酵素分泌、免疫回避戦略などの病原性メカニズムを介して侵入する。好中球浸潤、サイトカイン放出、補体活性化を含む炎症カスケードが生じる。組織損傷は細菌の直接作用と宿主の炎症反応の両方に起因する。菌種と宿主の免疫状態に応じて、膿瘍形成、敗血症、または慢性肉芽腫性炎症が発生しうる。

治療

重症カパリニア・トリピリス寄生は積極的な多面的治療を要する。診断確認: 罹患部（棘の基部、痂皮辺縁）からの深部皮膚掻爬 — C. tripilistダニは大型で低倍率顕微鏡で容易に同定可能。第一選択殺ダニ薬: イベルメクチン0.2-0.4 mg/kg SC、10-14日間隔で最低3-4回反復（ダニ生活環を断つために不可欠 — 卵は単回治療に抵抗性）。代替: セラメクチン（レボリューション）6-18 mg/kg局所、2-4週間隔で3回反復。重度の痂皮形成に対して: 温水浸漬（28-30℃）15-20分間で厚い痂皮を軟化・愛護的除去してから殺ダニ薬塗布 — 薬剤浸透を改善。柔らかい歯ブラシで棘間の軟化した痂皮を愛護的にデブリードマン。付着した痂皮の強制除去は不可（出血・疼痛・二次感染リスク）。二次細菌感染（重症例で非常に多い）: アモキシシリン・クラブラン酸12.5-25 mg/kg PO q12h 10-14日間、またはエンロフロキサシン5-10 mg/kg PO q12h。表在性膿皮症にはクロルヘキシジン0.05%外用リンス。抗炎症/掻痒管理: メロキシカム0.2 mg/kg PO/SC q24h。メロキシカムに不応の重度掻痒: プレドニゾロン0.5-1.0 mg/kg PO q24h 3-5日間の短期投与（長期コルチコステロイドは免疫抑制でダニ負荷を悪化させるため避ける）。栄養サポート: 高タンパク昆虫食ベースフード、皮膚治癒のためのオメガ3/6脂肪酸補給、体重減少>10%なら強制給餌。環境除染: 全ての寝具・床材を廃棄、ケージを温水 + 希釈漂白剤（1:10）で洗浄、新しい床材に交換、イベルメクチン処置毎に環境清掃を反復。全ての同居ハリネズミを同時に処置（無症状でも）。フィプロニル: 使用禁忌 — ハリネズミへの毒性。モニタリング: 各処置時に皮膚掻爬でダニ減少を確認、2回連続の陰性掻爬まで治療を継続。参考文献: Ivey & Carpenter (2012); Kim et al. (2012) J Vet Med Sci。

予防

新規導入ハリネズミは最低30日間の検疫と到着時の皮膚掻爬を実施。導入時にイベルメクチン0.2 mg/kg SCまたはセラメクチンの予防投与。日常的なハンドリング時に皮膚/棘の定期検査。週1回の寝具交換で清潔・乾燥した環境を維持。野生ハリネズミや出所不明の動物との接触を避ける。カパリニア診断時は全ての同居動物を処置。ストレス軽減（免疫抑制はダニ負荷の増加に寄与）。

予後

積極的治療で予後良好 — ほとんどの重症カパリニア寄生は多面的治療（イベルメクチン3-4回 + 環境除染）の4-6週間以内に消退。棘の再生はダニ排除後2-4週間で開始、完全な棘の回復には2-3ヶ月。二次細菌感染は回復を遅延させる可能性。無治療では進行性の棘脱落・体重減少・衰弱、二次性敗血症による死亡の可能性。免疫抑制状態のハリネズミ（腫瘍併発、WHS）は治療に不応の場合あり。

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