臭腺過形成

概要

前頭部（頭部）または胸骨臭腺の肥大と機能亢進で、未去勢の雄に多いです。

主な症状

原因

フクロモモンガにおける臭腺過形成の原因: 前頭部（頭部）または胸骨臭腺の肥大と機能亢進で、未去勢の雄に多いです。

病態生理

臭腺過形成はフクロモモンガにおける皮膚疾患である。表皮バリア、真皮炎症、または付属器機能の障害を伴う。バリア機能の低下により経表皮水分喪失、アレルゲン浸透、微生物コロニー形成が促進される。炎症メディエーター（ヒスタミン、プロスタグランジン、サイトカイン）が掻痒、紅斑、二次的な擦過傷を駆動する。慢性疾患では表皮過形成、苔癬化、色素沈着、線維化が生じる。

治療

フクロモモンガの臭腺過形成治療：(1) 去勢（根治的治療）：外科的去勢はテストステロン刺激（臭腺過形成の主要因）を排除。手技：イソフルラン全身麻酔下（マスク導入3-4%、維持1.5-2.5%）での閉鎖式去勢。術前絶食は2-4時間のみ（低血糖リスク）。術後：メロキシカム0.2 mg/kg PO/SC q24h×5-7日、創傷干渉防止のためエリザベスカラーまたはボディラップ。去勢後2-4週で腺退縮開始、6-8週で完全退縮。追加利点：攻撃性低減・尿マーキング低減・グループ飼育の互換性向上。(2) 二次感染管理：腺感染時（発赤・膿性分泌・疼痛）：培養＋感受性。経験的：エンロフロキサシン5-10 mg/kg PO q12h×10-14日。局所：クロルヘキシジン0.05% bid清拭＋ムピロシン2%またはスルファジアジン銀1%を患部に。(3) 保存的（去勢拒否時）：腺部を2-3日毎に温水で愛護的に清拭。炎症時は局所抗炎症薬。二次感染・膿瘍形成・腫瘍性変化をモニタリング。(4) 鑑別：臭腺腺腫/癌との区別—腫瘤が硬い・急速増大・潰瘍化・去勢後退縮しない場合はFNA細胞診。参考文献：Johnson-Delaney 2006, Brust 2013, Carpenter Exotic Animal Formulary 6th ed。

予防

非繁殖雄のOOP（袋外）5-6ヶ月齢での選択的去勢が発症前に臭腺過形成を予防。去勢は攻撃性低減・尿マーキング低減・社会的互換性向上にも有効。定期的な腺衛生：定期健診時に頭部/胸骨腺を温水で愛護的に清拭。未去勢雄の腺腫大・感染・行動変化をモニタリング。腺評価を含む年1回の獣医師健診。

予後

去勢で優秀—6-8週で完全腺退縮、再発率<1%。感染腺：抗菌薬＋去勢で良好（2-3週で消退）。去勢なし：慢性/進行性で継続管理が必要；加齢とともに二次感染リスクと腫瘍性変化の可能性が増加。臭腺癌（稀だが報告あり）：慎重—診断時の転移状態に依存。

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