貧血（ハムスター）

概要

ハムスターにおける代謝性の血液疾患。貧血は適切な診断と治療管理が重要である。早期発見と適切な介入が予後改善の鍵となる。

主な症状

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原因

ハムスターにおける代謝性の血液疾患。貧血は適切な診断と治療管理が重要である。早期発見と適切な介入が予後改善の鍵となる。

病態生理

ハムスターにおける代謝性の血液疾患。貧血は適切な診断と治療管理が重要である。早期発見と適切な介入が予後改善の鍵となる。

治療

ハムスター貧血の治療: ① 病因鑑別が最重要—失血性（外傷・寄生虫・GI出血）、溶血性（免疫介在性・感染・酸化障害）、非再生性（慢性疾患・腎性・骨髄抑制）の3型に分類。② 確定検査: CBC＋網赤血球数（再生性 vs 非再生性鑑別）、塗抹標本（球状赤血球・ハインツ小体・血液寄生虫）、生化学（BUN/Cre・肝酵素）、Coombs試験（IMHA疑い）、尿検査（ヘモグロビン尿）、超音波（脾腫・腹腔内出血）、感染症スクリーニング。③ 急性失血の場合: 出血源同定と止血（外科・圧迫・薬物）。PCV <15%（犬猫）/<20%（草食種）または症候性低血圧では輸血を検討。輸血: 同種輸血が理想（事前クロスマッチ）—ウサギ・モルモットでは少量（5-10 mL/kg, 10 mL/kg/h）を緩徐に。ドナーは同種・同居の健常個体から採血（最大体重の1%）。 ④ 慢性失血（GI出血・寄生虫）: 原因治療＋鉄補給（鉄デキストラン 10-20 mg/kg IM 単回、または硫酸鉄 4-6 mg/kg PO q24h）。⑤ 溶血性: 免疫介在性疑いではプレドニゾロン 1-2 mg/kg PO q12h、改善後3-6ヶ月で漸減。感染性（バベシア・マイコプラズマ・ヘモプラズマ）には特異的抗微生物薬。⑥ 非再生性: 腎性貧血→エリスロポエチン製剤（ダーベポエチン 1 µg/kg SC q週、鉄補給併用）、骨髄抑制→原因薬剤中止・骨髄生検・支持療法。⑦ モニタ: 24-48時間ごとPCV、網赤血球、塗抹で治療反応評価。支持療法（小型哺乳類）: 等張輸液 80-100 mL/kg/日 SC/IV、保温（26-28℃）、シリンジ給餌（Critical Care/Recovery 50-90 mL/kg/日を3-4回分割）、メロキシカム 0.5-1.0 mg/kg PO q12-24h で疼痛・炎症管理。

予防

ハムスターにおける貧血の予防は基礎疾患の管理が中心。感染性血液疾患（バベシア・エールリッヒア・ヘモプラズマ・FeLV）: ワクチネーションと媒介動物制御。中毒性貧血: 玉ねぎ・アセトアミノフェン・抗凝固殺鼠剤の管理徹底。免疫介在性疾患: 確立された予防法なし、早期発見と治療が重要。輸血関連感染症予防: 供血動物の感染症スクリーニング。

予後

ハムスターにおける貧血の予後は基礎疾患（FeLV・FIV・CKD・出血等）により左右される。

関連する薬品

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📚 参考文献

Based on articles retrieved from PubMed

1. Garden OA, Kidd L, Mexas AM, et al. (2019). ACVIM consensus statement on the treatment of immune-mediated hemolytic anemia in dogs. J Vet Intern Med. [DOI] [PubMed]

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